Diabette görülen komplikasyonların sebebi netlik kazanmamıştır. Son zamanlarda vücutta oluşan serbest radikallerin diabette daha fazla arttığı, antioksidan savunma mekanizmasının zayıfladığı üzerinde durulmaktadır. Diabetes Mellituslu hastalardan elde edilen kanlarda, in vitro oksidatif stress oluşturarak lipid peroksidasyonu ve antioksidan enzim aktiviteleri araştırıldı. Bu çalışma 15 sağlıklı kişiden ve 17 diabetes mellituslu hastadan alınan kanlarda karşılaştırmalı olarak yapıldı. Alınan heparinli tam kan santifüjle plazma ve eritrositlerine ayrıldı. Plazması ayrıldıktan sonra kalan çökeltiden eritrosit paketi hazırlandı. Hb düzeyi 14 mg/dl'e ayarlanan eritrosit süspansiyonu üzerine 6.5 mM ve 10 mM'lik H2O2 eklenerek hazırlanan eritrosit süspansiyonunda 1. ve 2. saatlerde MDA. glutatyon peroksidaz ve süperoksid dismutaz ölçümleri yapıldı. 1. ve 2. saatte LO mM SOD düzeylerinde anlamlı değişmeler tespit edilmiştir. Diğerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark görülmedi. Sonuç olarak H2O2 ile oluşturulan oksidatif stress'e diabetik hastalardan alınan eritrositlerin cevabında normal kişilere göre belirgin bir fark olmadığı görüldü.
The cause of the complication of diabetes mellitus has not been clarified, yet. Recently, it has been suggested that free radical production is high and autroxidant defence mechanism is reduced in patients with diabetes mellitus. In this study, lipid peroxidation and antioxidant enzyme activities were investigated in bloods, which were exposed to in vitro oxidative stress obtained from patients with diabetes mellitus and normal healthy controls. Erythrocyte suspensions were performed from heparinised bloods. Hb concentrations of erythrocyte suspension were adjusted to 14 mg / dl. 6.5 mM and 10 mM H202 were added to samples and incubated for two hours. Malondialdehyde glutathione peroxidase and superoxide dismutase levels were measured in samples of the and of 1 and 2 h. it was found that SOD activities were sighificantly different at 2 st of 6.5 mM H202 and 1st h. of 10 mM H202 according to controls. Consequenutly, there was no significant difference in response to in vitro oxidative stress between erythrocytes obtained from diabetics and normal controls.
Tez (Yüksek Lisans) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Biyokimya ve Klinik Biyokimya Anabilim Dalı, 1998.
Kaynakça var.
Diabette görülen komplikasyonların sebebi netlik kazanmamıştır. Son zamanlarda vücutta oluşan serbest radikallerin diabette daha fazla arttığı, antioksidan savunma mekanizmasının zayıfladığı üzerinde durulmaktadır. Diabetes Mellituslu hastalardan elde edilen kanlarda, in vitro oksidatif stress oluşturarak lipid peroksidasyonu ve antioksidan enzim aktiviteleri araştırıldı. Bu çalışma 15 sağlıklı kişiden ve 17 diabetes mellituslu hastadan alınan kanlarda karşılaştırmalı olarak yapıldı. Alınan heparinli tam kan santifüjle plazma ve eritrositlerine ayrıldı. Plazması ayrıldıktan sonra kalan çökeltiden eritrosit paketi hazırlandı. Hb düzeyi 14 mg/dl'e ayarlanan eritrosit süspansiyonu üzerine 6.5 mM ve 10 mM'lik H2O2 eklenerek hazırlanan eritrosit süspansiyonunda 1. ve 2. saatlerde MDA. glutatyon peroksidaz ve süperoksid dismutaz ölçümleri yapıldı. 1. ve 2. saatte LO mM SOD düzeylerinde anlamlı değişmeler tespit edilmiştir. Diğerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark görülmedi. Sonuç olarak H2O2 ile oluşturulan oksidatif stress'e diabetik hastalardan alınan eritrositlerin cevabında normal kişilere göre belirgin bir fark olmadığı görüldü.
The cause of the complication of diabetes mellitus has not been clarified, yet. Recently, it has been suggested that free radical production is high and autroxidant defence mechanism is reduced in patients with diabetes mellitus. In this study, lipid peroxidation and antioxidant enzyme activities were investigated in bloods, which were exposed to in vitro oxidative stress obtained from patients with diabetes mellitus and normal healthy controls. Erythrocyte suspensions were performed from heparinised bloods. Hb concentrations of erythrocyte suspension were adjusted to 14 mg / dl. 6.5 mM and 10 mM H202 were added to samples and incubated for two hours. Malondialdehyde glutathione peroxidase and superoxide dismutase levels were measured in samples of the and of 1 and 2 h. it was found that SOD activities were sighificantly different at 2 st of 6.5 mM H202 and 1st h. of 10 mM H202 according to controls. Consequenutly, there was no significant difference in response to in vitro oxidative stress between erythrocytes obtained from diabetics and normal controls.