GİRİŞ-AMAÇ: Parasetamol analjezik ve antipiretik bir ajan olup toksisitesi zamanında tedavi edilmezse karaciğer yetmezliği ve ölüme yol açabilir. Bu çalışmada Capparis ovata'nın parasetamolün toksik etkilerine karşı oluşturulan deneysel akut hepatotoksisite üzerindeki koruyucu rolünün olup olmadığı araştırıldı.METOD: 8-9 haftalık, 100-200 g ağırlıkta Wistar-Albino ratlar 4 gruba ayrıldı: 1) Parasetamol, 2) Parasetamol/Capparis ovata, 3) Capparis ovata, 4) Kontrol. Sekiz gün boyunca oral yolla grup 2 ve 3'e 1.5 cc/G Capparis ovata ekstresi, grup 1 ve 4'e ise 1.5 cc/G SF verildi. Sekizinci günde grup 1 ve 2'ye oral yolla 3000 mg/kg Parasetamol verildi. Dokuzuncu günde ratlar sakrifiye edildi. Kanda biyokimyasal tetkikler ve TBARS, karaciğer dokusunda TBARS ve histopatolojik analizler yapıldı. BULGULAR: AST, ALT ve T. Biluribin değerleri Parasetamol/CAP grubunda Parasetamol grubuna göre düşük saptandı (p<0.05), D.Bil., GGT ve ALP değerlerinde ise anlamlı değişiklik saptanmadı (p>0.05). Doku ve kan TBARS düzeyleri Parasetamol/CAP, CAP ve kontrol gruplarında Parasetamol grubuna göre düşük saptandı (p<0.05). Parasetamol/CAP verilen ratların, karaciğer dokularında kontrol grubuna göre bağ dokusu artışı, hemoraji, mononüklear hücre infiltrasyonları ve nekroza giden hücreler, piknotik çekirdekli hücreler, hepatositlerde granüler dejenerasyonlar gözlendi (p<0,05). Parasetamol grubuna göre ise dejenaratif bulgular daha hafifti (p<0,05).TARTIŞMA-SONUÇ: Bu bulgular Parasetamol'ün lipid peroksidasyonunu artırıp hepatotoksisiteye yol açtığını, Capparis ovata'nın histopatolojik ve biyokimyasal düzeyde hepatotoksisiteyi önlediğini göstermektedir.
Anahtar Kelimeler: Capparis ovata, ilacın indüklediği akut hepatotoksisite, Parasetamol
AIM: To investigate the efficiency of Capparis ovata, as a protective agent, against acute paracetamol toxicity of liver.MATHERIALS AND METHODS: 8-9 weeks old, 100-200 g, female Wistar-Albino rats divided into four groups as: 1) paracetamol, 2) paracetamol+Capparis ovata, 3) Capparis ovata and 4) control. 1.5 cc/day Capparis ovata given orally to the 2nd and 3rd group, 1.5 cc/day distilled water has given to group 1 and 4 for eight days. At the day 8, 3000 mg/kg paracetamol administered orally to group 1 and 2. Rats sacrificed at 9th day, blood and liver tissue samples are taken. AST, ALT, total biluribin, direct bilirubin, GGT, ALP levels studied from the blood samples. Blood and liver tissue levels of TBARS measured and, liver tissue is evaluated histologically.RESULTS: AST, ALT and total biluribin levels were lower in group 2 (paracetamol+Capparis ovata) than group 1 (paracetamol) (p<0,05). There were not any statically significant difference between direct bilirubin, GGT and ALP levels (p>0,05). Liver tissue and blood TBARS levels were lower at group 2 (paracetamol+CAP), group 3 (CAP) and group 4 (control) than group 1 (paracetamol) (p<0.05). Histological findings at paracetamol+CAP were connective tissue growth, hemoraji, mononuclear cell infiltration, necrotic cells, piknotic-core cells and granuler degenerations (p<0,05). These degenerative findings were lower than group paracetamol (p<0,05).CONCLUSIONS: Paracetamol led to increase lipit peroxidations andhepatotoxicity, Capparis ovata protect liver as histopathological and biochemical level from paracetamol.
Keywords: Hepatotoxicity, paracetamol, Capparis ovata
Tez (Tıpta Uzmanlık) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, 2014.
Kaynakça var.
GİRİŞ-AMAÇ: Parasetamol analjezik ve antipiretik bir ajan olup toksisitesi zamanında tedavi edilmezse karaciğer yetmezliği ve ölüme yol açabilir. Bu çalışmada Capparis ovata'nın parasetamolün toksik etkilerine karşı oluşturulan deneysel akut hepatotoksisite üzerindeki koruyucu rolünün olup olmadığı araştırıldı.METOD: 8-9 haftalık, 100-200 g ağırlıkta Wistar-Albino ratlar 4 gruba ayrıldı: 1) Parasetamol, 2) Parasetamol/Capparis ovata, 3) Capparis ovata, 4) Kontrol. Sekiz gün boyunca oral yolla grup 2 ve 3'e 1.5 cc/G Capparis ovata ekstresi, grup 1 ve 4'e ise 1.5 cc/G SF verildi. Sekizinci günde grup 1 ve 2'ye oral yolla 3000 mg/kg Parasetamol verildi. Dokuzuncu günde ratlar sakrifiye edildi. Kanda biyokimyasal tetkikler ve TBARS, karaciğer dokusunda TBARS ve histopatolojik analizler yapıldı. BULGULAR: AST, ALT ve T. Biluribin değerleri Parasetamol/CAP grubunda Parasetamol grubuna göre düşük saptandı (p<0.05), D.Bil., GGT ve ALP değerlerinde ise anlamlı değişiklik saptanmadı (p>0.05). Doku ve kan TBARS düzeyleri Parasetamol/CAP, CAP ve kontrol gruplarında Parasetamol grubuna göre düşük saptandı (p<0.05). Parasetamol/CAP verilen ratların, karaciğer dokularında kontrol grubuna göre bağ dokusu artışı, hemoraji, mononüklear hücre infiltrasyonları ve nekroza giden hücreler, piknotik çekirdekli hücreler, hepatositlerde granüler dejenerasyonlar gözlendi (p<0,05). Parasetamol grubuna göre ise dejenaratif bulgular daha hafifti (p<0,05).TARTIŞMA-SONUÇ: Bu bulgular Parasetamol'ün lipid peroksidasyonunu artırıp hepatotoksisiteye yol açtığını, Capparis ovata'nın histopatolojik ve biyokimyasal düzeyde hepatotoksisiteyi önlediğini göstermektedir.
Anahtar Kelimeler: Capparis ovata, ilacın indüklediği akut hepatotoksisite, Parasetamol
AIM: To investigate the efficiency of Capparis ovata, as a protective agent, against acute paracetamol toxicity of liver.MATHERIALS AND METHODS: 8-9 weeks old, 100-200 g, female Wistar-Albino rats divided into four groups as: 1) paracetamol, 2) paracetamol+Capparis ovata, 3) Capparis ovata and 4) control. 1.5 cc/day Capparis ovata given orally to the 2nd and 3rd group, 1.5 cc/day distilled water has given to group 1 and 4 for eight days. At the day 8, 3000 mg/kg paracetamol administered orally to group 1 and 2. Rats sacrificed at 9th day, blood and liver tissue samples are taken. AST, ALT, total biluribin, direct bilirubin, GGT, ALP levels studied from the blood samples. Blood and liver tissue levels of TBARS measured and, liver tissue is evaluated histologically.RESULTS: AST, ALT and total biluribin levels were lower in group 2 (paracetamol+Capparis ovata) than group 1 (paracetamol) (p<0,05). There were not any statically significant difference between direct bilirubin, GGT and ALP levels (p>0,05). Liver tissue and blood TBARS levels were lower at group 2 (paracetamol+CAP), group 3 (CAP) and group 4 (control) than group 1 (paracetamol) (p<0.05). Histological findings at paracetamol+CAP were connective tissue growth, hemoraji, mononuclear cell infiltration, necrotic cells, piknotic-core cells and granuler degenerations (p<0,05). These degenerative findings were lower than group paracetamol (p<0,05).CONCLUSIONS: Paracetamol led to increase lipit peroxidations andhepatotoxicity, Capparis ovata protect liver as histopathological and biochemical level from paracetamol.
Keywords: Hepatotoxicity, paracetamol, Capparis ovata