Aim: Cadmium which is discovered in 1817 is a toxic heavy metal and found in phosphate fertilizers, detergents and refined petroleum and it’s one of the major components of cigarette smoking. Selenium is an element, derived from unsaturated fatty acids, thought to degrade peroxides and needed to reduce - prevent the production of free radicals. Melatonin is the major hormone of the pineal gland and it is develops an antioxidant defense system to prevent cell damage caused by free radicals in organism. In our study, it was aimed to determine whether Selenium and Melatonin show antioxidant properties on the toxicity that cadmium accumulates on tissues in the body.Material Method: Experimental groups; control (Group I), cadmium (Cd) (Group II), melatonin (Group III), selenium (Group IV), cadmium+melatonin (Group V), cadmium+selenium (Group VI), melatonin+selenyium (Group VII) and cadmium+melatonin+selenium (Group VIII) were arranged to be 8 female rats in each group. Serum physiologic (2 mg / kg / day with gavage), cadmium (2 mg / kg / day with gavage), melatonin (3 mg / kg / day, intraperitoneal) 30 days at night (due to melatonin being active at night) were applied once a day and seleneium was applied 6 times in 30 days, 5 days a day. At the end of the experiment, over, tuba uterine and uterus tissues were taken. Some of the receiving tissues were in 10% neutral formaldehyde for histochemical and immunohistochemical evaluation and the other were in phosphate buffer for biochemical study and bloods  were taken into the EDTA tube for apoptotic cell and DNA fragmentation assay.Results and Discussion: At the end of our study, MDA levels were increased in the over, tubal uterine and uterine tissues according to the cadmium administration group and also increase in GSPx and CAT activity values ​​was detected, similar parameters were also observed in group III, group VII, group VIII. But in group V and group VI, were found to inhibit lipid peroxidation of antioxidants and decrease MDA, GSPx and CAT levels compared to cadmium. As a result of the analysis with DNA ladder kit, DNA fragmentation and consequently apoptotic cells number were observed only in the cadmium-administered group. Histological and immunohistochemical findings gave parallel results to biochemical analyzes and DNA ladder values. in all the tissues of the cadmium group were observed; High MT-3 accumulation, damage (degeneration of ovarian follicles, haemorrhagic areas,mononuclear cell infiltration and increased connective tissue; degeneration in tuba uterina epithelium and degeneration in tubules; degeneration in the uterine epithelium, dilate fields in the endometrium layer and degeneration in the endometrial glands) and increase in E-cadherin, NCAM synthesis.When  significant improvements were observed in group  VI and group VIII, there were no improvement in the group V. We have seen that cadmium brings damage to the female genital system organs and while selenium has protective effect for  tissues from this damage, melatonin has not a protective or corrective effect but we think, the cause of this event  because of to hormonal changes of female rats and the long-term use of melatonin. At last, we hope that our work will contribute to cadmium treatment or protection and will provide a stepping stone to new ways of treatment.Amaç:Fosfatlı gübrelerde, deterjanlarda ve rafine petrol türevlerinde bulunankadmiyum, 1817 yılında keşfedilmiş toksik ağır bir metaldir ve sigaranın majörbileşenlerinden biridir.Selenyum serbest radikallerin üretimini azaltmak ve önlemekiçin gerekli olan, doymamış yağ asitlerinden türeyen ve peroksitleri yok ettiğidüşünülen bir elementtir. Melatonin,pineal bezin majör hormonudur. Organizmada, serbest radikallerinneden olduğu hücre hasarını önlemek için antioksidan savunma sistemigeliştirir. Bu çalışmada, kadmiyumun vücutta dokularda birikerek oluşturduğutoksisite üzerine Selenyum (Se) ve Melatoninin antioksidan özellik gösteripgöstermediğinin belirlenmesi amaçlandı. Gereç-Yöntem: Deney grupları; her grupta 8 dişi sıçan olmak üzere,kontrol (Grup I), kadmiyum (Cd) (Grup II), melatonin (Grup III), selenyum (GrupIV), kadmiyum+melatonin (Grup V), kadmiyum+selenyum (Grup VI),melatonin+selenyum (Grp VII) ve kadmiyum+melatonin+selenyum (Grup VIII)şeklinde düzenlendi. Serum fizyolojik (2 mg/kg/gün; gavajla), kadmiyum (2mg/kg/gün; gavajla), melatonin (3 mg/kg/gün; intraperitoneal) 30 gün boyunca gündebir kez, selenyum ise 5’er gün arayla 30 günde 6 kez uygulandı. Deney sonundaover, tuba uterina ve uterus dokuları alınarak, bir kısmı histokimyasal veimmünohistokimyasal değerlendirme için %10’luk nötral formaldehit içerisine,diğer kısmı ise biyokimyasal çalışma için fosfat tamponu içerisine ve kanörnekleri apopitotik hücre ve DNA fragmantasyonu tayini için EDTA’lı tüplerealındı.Bulgular, Sonuç ve Tartışma: Çalışmamızınsonunda kadmiyum verilmesine bağlı olarak over, tuba uterina ve uterusdokularında MDA düzeylerinin kontrol grubuna göre artış gözlendi. GSPx ve CATaktivite değerlerinde de artış saptandı. Grup III, VII ve VIII’ de benzerparametreler gözlendi. Grup V ve VI’ da ise antioksidanların lipidperoksidasyonu engellenerek MDA, GSPx ve CAT düzeylerinin kadmiyuma göredüştüğü tespit edildi. DNA ladder Kit ile yapılan analizler sonucunda sadecekadmiyum verilen grupta DNA fragmantasyonu ve buna bağlı olarak apopitotikhücre artışı gözlendi. Histolojik ve immünohistokimyasal bulgularımızdabiyokimyasal analizler ve DNA Ladder değerlerine paralel sonuçlar verdi.Kadmiyum grubunun bütün dokularında hasar (overlerin foliküllerindedejenerasyon, hemorajik alanlar, mononükleer hücre infiltrasyonu ve bağ dokusuartışı; tuba uterina’nın epitelinde dejenerasyon ve tubüllerinde dejenerasyon;uterusun epitelinde dejenerasyon, endometriyum tabakasında dilate alanlar veendometriyal bezlerde dejenerasyon), E-kaderin, NCAM sentezinde artış vedokularda yüksek MT-3 birikimi gözlendi. Grup VI ve VIII’ de anlamlı düzelmelergözlemlendi, ancak grup V’te herhangi bir düzelme tespit edilemedi. Kadmiymun dişi genital sistem organlarında hasar meydanagetirdiğini, selenyumun dokuları bu hasardan korurken melatoninin herhangi birkoruyucu ya da düzeltici etkisi olmadığını gördük. Melatoninin koruyucu biretki gösterememesinin sebebini dişi sıçanların hormonal değişimlerine vemelatoninin uzun süreli kullanımına bağlı olduğunu düşünmekteyiz. Çalışmamızınkadmiyum tedavisine ya da korumasına katkı sağlamasını ve yeni tedavi yollarınabasamak teşkil edeceğini umuyoruz.