SüleymanDemirel Üniversitesi TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ: 2000 Mart; 7(1) Pulmoner Hemosiderozisde Toraks BT Bulguları: Olgu Sunumu Abdurrahman Üner, Ömer Etlik, Kürşat Uzun, Osman Temizöz, Mehmet Gencer, İsmail Uygan Özet:İdiopatik pulmoner hemosiderozis (IPH), akciğerde rekurren alveoler hemoraji, hemoptizi atakları ve demir eksikliği anemisi ile karekterize olan bir hastalıktır. Genellikle çocuklarda ve genç adultlarda görülür.İlk kez 4 ay önce öksürükle beraber tükrükle karışık kanaması olduğunu söyleyen ve her öksürük atağında kanamanın devam ettiğini ifade eden J2 yaşındaki bir olgu ve benzer şekilde bir yıldan beri özellikle sabahları öksürükle beraber kanamasının olduğunu ifade eden 16 yaşındaki erkek hastalar, İPH ön tanısı ile kliniğe yatırıldı. Hemoptizi atağı esnasında çekilen akciğer radyografilerinde akciğerde konsolidasyon alanları ve bilgisayarlı tomografilerinde buzlu cam görünümleri, hava bronkogramlan, yoğun konsolidasyon alanları ve bu alanların periferlerihde 5-6 mm boyutlarında düzensiz sınırlı nodüler opasiteler izlendi. Laboratuar verilerinde antinükleer antikor, dntinötrofıl sitoplazmik antikorlar ve antiglomerüler bazal membran antikorları menfi saptanan ve hemoptizi oluşturabilecek diğer sebepler (kanama diatezi, tümör, enfeksiyon vs.) ekarte edilen hastalarda bronkoalveolef lavaj sıvısında hemosiderin yüklü ınakrofajlar saptanmasıyla İPH tanısı konuldu. Kortikosteroid tedavisi başlanan hastalarda hemoptizi atakları kontrol altına alındı. Bu dönemde çekilen akciğer radyografileriride konsolidasyon alanlarının kaybolduğu saptandı.İPH'in literatürde nadir görülmesi sebebiyle bu olgularımızı sunmayı amaçladık. Anahtar Kelimeler: İdiopatik pulmoner hemosiderozis, radyografi, tor aks BT Abstractİdiopathic.pulmonary hemosiderosis (IPH) is a disease characterized by recurrent alveolar hemorrhage,periods of hemoptysis and iron deficiency anemia. It usually occurs in children and young adults. -I: A 12 and 16 years-old two male patients who suffered frqin periods of hemoptysis for 4 months andoti&years respectiyely--and had iron deficiency anemia were hospitalized with preliminary diagnosis offPH. f heir poster o-ante^li^fchest roMrttg/eriOgrums and computerized tomographies taken during a hemoptysis period showed interstitial infiltrations. Antinuclear antibody, anti-neutrophil cytoplasmic antibody and anti-glomerular basement antibodies were negative. Other causes of hemoptysis such as hemorrhagic diathesis, infections, malignancy etc. were all excluded. Diagnosis of IPH was established by detection of hemosiderine loaded macrophages in bronchoalveolar Image specimens. Hemoptysis was controlled by a therapy regimen containing an inhaled corticosteroid. Diffuse instertitial inflltrative shadows disappeared in trWK&fies1''rSehtgenograms taken during the therapy period.We aimed to present this cases since it is a rare reported condition in literature. Key Words: İdidopathicpulmonary hemosiderosis, X-ray, thorax. CT