Aim: Colon cancer is a major cause of morbidity and mortality in the world.  It is third of cancer-related deaths after breast and lung cancer in women, lung cancer and prostate cancer in males. Silibin is an extract obtained from the plant of the thistle (Silybum marianum). Studies have shown that silibin is a cancer chemoprotective agent in skin, stomach cancers, and shows anticarcinogenic effect.At he same time it’s known tahat ıt suppresses cell cycle in breast, colon, bladder cancer cell lines and suppresses apoptosis-induced lung tumor growth. In our study, we aimed to investigate the effect of silibin on CCL-228-SW 480 colon carcinoma cell line in monolayer culture medium.        Material and method: ID50 inhibition was determined on the dose for silibin and after ıt  was found 100 μM / ml was applied to the cells to examine the effect of silibin on CCL-228-SW 480 colon carcinoma cell line. Silibin (100 μM / ml) was administered and after 24, 48 and 72 hours the BrdU marking index and active caspase-3 assay were determined by immunohistochemistry.Results: It was seen as a result silibin decreased the number of cells marked with BrdU in the two-dimensional culture medium and increased the number of cells stained with caspase-3. So, silibin CCL-228-SW480 inhibited cell proliferation and apoptosis in colon cancer cell line. We believe that the results of our two-dimensional culture will shed light on the silibin and cancer studies to be done later.Amaç: Kolon kanseri,dünyada önemli bir morbidite ve mortalite nedenidir. Kolon kanseri, kansere bağlı ölümlerde erkeklerde akciğerve prostat kanseri; kadınlarda meme ve akciğer kanserinden sonra üçüncü sıradayer almaktadır. Silibin, devedikeni (Silybummarianum) bitkisinden elde edilen bir ekstraktır. Yapılan çalışmalardasilibinin  deri, mide kanserlerindekanser kemoprotektif ajan olduğu ve antikarsinojenik etki gösterdiği tespitedilmiş ayrıca meme, kolon, mesane kanseri hücre hatlarında hücre siklusunudurdurduğu ve apopitozisi tetiklediği akciğer tümörü büyümesini baskıladığı,gösterilmiştir. Çalışmamızda silibinin CCL-228-SW480 kolon karsinoma hücre soyu üzerine etkisini monolayer kültür ortamındaincelemeyi amaçladık.Gereç Yöntem: Çalışmamızda silibinin CCL-228-SW 480kolon karsinoma hücre soyu üzerine etkisini incelemek amacıyla 100 µM/ml dozsilibin (ID50 inhibisyon dozu belirlenen)  hücrelere uygulandı. Silibin (100 µM/ml)uygulandıktan sonra  24, 48 ve 72 saatsüreler sonunda BrdU işaretleme indeksi ve aktif kaspaz-3 tayinineimmünohistokimyasal yöntemle bakıldı. Bulgular: Sonuç olaraksilibinin iki boyutlu kültür ortamında BrdU ile işaretlenen hücrelerin sayısınıazalttığı, kaspaz-3 ile boyanan hücrelerin sayısını ise arttırdığı görüldü.Buradan da anlaşılacağı üzere silibin CCL-228-SW 480 kolon kanseri hücresoyunda hücre proliferasyonunu inhibe edici ve apoptozisi tetikleyici etkigöstermiştir. Buradan yola çıkarak yapmış olduğumuz iki boyutlu kültürsonuçlarımızın daha sonra yapılacak silibin ve kanser çalışmalarına ışıktutacaği kanısındayız.