Giriş: Kolorektalkanser (KRK), kanser ilişkili ölümlerin önemli nedenlerinden biridir. Bu çalışmanın amacı, metastatik KRK hastalarındaregorafenib tedavisinin etkinlik ve toksisite profilini değerlendirmektir.Method:Buçalışmada tek merkezde takip edilen 25 mKRK hastasının retrospektif verileriincelenmiştir. Tüm hastalarda biyolojik ajanlar olan anti-epidermal büyümefaktörü reseptörü (anti-EGFR) ve anti-vasküler endotelyal büyüme faktörü(anti-VEGF) ile kombine olarak veya olmaksızın 5-fluorourasil, irinotekan ve okzaliplatinile progresyon saptanmıştı. Bulgular: Ortanca yaş 58(dağılım 27-84) idi, ve 14 erkek ve 11 kadın vardı. Hastalar regorafenibbaşlangıcından önce ortanca 3 sıra sistemik tedavi aldılar. En sık görülenderece 3. veya 4. derece toksisiteler yorgunluk %20, daire %16 ve mukozit %16idi. Ortanca PFS 2.07 ay (0.43-5.13) ve ortanca OS 4.14 ay (0.62-19.88) idi. Tekdeğişkenli analizde hiçbir faktör PFS ve OS ile ilişkili bulunmadı.Sonuç: Regorafenib,standart tedavilerdeki başarısızlıktan sonra başka tedavi seçeneği bulunmayan metastatikKRK hastalarında küçük fakat önemli bir sağkalım yararı göstermektedir.Prediktif faktörlerin olmamasıyla birlikte toksisite profili klinik uygulamadakullanılmadan önce dikkatli bir değerlendirme yapılmasını önerir.
Introduction: Colorectalcancer (CRC) is an important cause ofcancer-related deaths. The aim of this study was toevaluate the efficacy and toxicity profile of regorafenib treatment in metastaticCRC patients.Methods: This was aretrospective study of 25 mCRC patients from a single center. All patients hadpreviously progressed fluorouracil, irinotecan, and oxaliplatin with or withoutbiologic agents such as epidermal growth factor receptör (anti-EGFR) orvascular endothelial growth factor receptor (anti-VEGF).Results: The median agewas 58 years(range, 27 to 84 years), and there were 14 males and 11 females. Patients had received a median of 3 lines of systemictherapy before regorafenib initiation. The most common grade 3 or 4toxicities were fatigue 20%, daire 16% and mucositis 16%. Median PFS was 2.07months (0.43-5.13) and median OS was 4.14 months (0.62-19.88). No factors weresignificantly associated with PFS and OS in the univariate analysis. Conclusion: Regorafenib shows a small but significantsurvival benefit in patients with metastatic CRC who do not have any furthertreatment options after the failure over standard therapies. Its toxicityprofile along with the absence of predictive factors suggest a carefulevaluation before its use in clinical practice