| dc.description |
<p>Amaç</p><p>Parkinson hastalığı (PH), beyinde dopamin üreten</p><p>hücrelerin kaybıyla ilerleyen bir hastalıktır. PH’li hastaların</p><p>beyin dokularında α-sinüklein adlı bir protein</p><p>birikir ve nöroinflamasyona neden olur. Nöroinflamasyon,</p><p>beyindeki bağışıklık sistemi hücrelerinin aktivasyonu</p><p>ve iltihaplanma ile ilgili moleküllerin salınımını</p><p>içerir. Bu süreçte rol oynayan Toll Like Reseptör</p><p>(TLR)’ler patojenleri ve hasarlı hücreleri tanıyarak</p><p>bağışıklık yanıtını başlatır. Bu çalışmada, TLR sinyal</p><p>yolağında yer alan bir adaptör protein olan Toll/IL-1</p><p>reseptör ilişkili protein (TIRAP) gen bölgesi üzerindeki</p><p>polimorfik allelin PH’li hastalarda ve kontrol grubunda</p><p>karşılaştırmalı olarak ilişkisini araştırmayı amaçladık.</p><p>Gereç ve Yöntem</p><p>Çalışmaya 39 PH hastası ve 40 sağlıklı kişi katıldı.</p><p>Katılımcılardan kan örnekleri alınarak DNA izolasyonu</p><p>yapıldı. TIRAP rs8177374 (975C/T) polimorfizmi</p><p>PCR ve RFLP yöntemleri ile belirlendi.</p><p>Bulgular</p><p>T allel frekansı PH hastalarında 0,218; kontrol grubunda</p><p>ise 0,200 olarak bulundu. C allel frekansı ve</p><p>CC genotip frekansı her iki grupta da yüksek bulundu.</p><p>F değeri PH hastalarında 0,128; kontrol grubunda</p><p>ise 0,250 olarak bulundu. OR değeri 1,115; CI değeri</p><p>ise [0,517-2,402] olarak bulundu. Total OR=1,508;</p><p>P=0,758 olarak bulundu.</p><p>Sonuç</p><p>TIRAP polimorfizmi ile PH arasında istatistiksel olarak</p><p>anlamlı bir ilişki bulunmadı. TIRAP polimorfizminin PH</p><p>hastalarında risk faktörü olmadığı sonucuna varıldı.</p> |
|