| dc.description |
Giriş: Bu çalışmanın amacı, FoxO1, Anneksin 2 ve p53’ün immünohistokimyasal ekspresyonlarının klinikopatolojik parametrelerle ilişkisini araştırıp, renal hücreli karsinom (RHK) gelişimindeki rollerini belirlemektir.Gereç ve Yöntem: On normal böbrek ve 70 berrak hücreli RHK (BHRHK)’de immünohistokimyasal yöntemle FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları incelendi. FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları ve klinikopatolojik parametreler arasındaki ilişki yanı sıra bu belirleyiciler arasındaki korelasyon değerlendirildi.Bulgular: Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları BHRHK olgularında normal böbrek dokularına göre anlamlı olarak artmıştı (p<0,0001, p=0,014, sırasıyla). Normal böbrek dokuları ile BHRHK arasında FoxO1ekspresyonu açısından anlamlı bir fark yoktu (p> 0,05). Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları yüksek nükleer dereceli (p=0,001, p<0,0001, sırasıyla ) ve yüksek pT evreli (p<0,0001, p < 0,0001, sırasıyla) olgularda daha güçlüydü. Bu belirteçler ile lenfovasküler invazyon arasında da anlamlı ilişki bulduk (p<0,05). FoxO1 ekspresyonu düşük nükleer dereceli (p <0,0001) ve düşük pT evreli (p = 0,001) olgularda daha güçlüydü. FoxO1 ekspresyonu ile lenfovasküler invazyon arasında da anlamlı bir ilişki bulduk (p<0,05). Ek olarak, BHRHK olgularında, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları (p< 0,0001, r=0,522) arasında pozitif korelasyon, Anneksin 2 ve FoxO1 ekspresyonları (p<0,0001, r=-0,587) yanısıra FoxO1 ve p53 ekspresyonları (p<0,0001, r=-0,690) arasında da negatif korelasyon bulundu.Sonuç: Bulgularımız FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonlarının BHRHK’lerin diferansiyasyonu, progresyonu ve agresif davranışında rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, bulgularımızı doğrulamak ve bu belirteçlerin BHRHK gelişimindeki rolünü belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç bulunmaktadır. |
|