| dc.creator |
KUŞ, Nihal; FEN FAKÜLTESİ |
|
| dc.creator |
ILICAN, Saliha; ESKİŞEHİR TEKNİK ÜNİVERSİTESİ, REKTÖRLÜK |
|
| dc.date |
2019-12-25T00:00:00Z |
|
| dc.date.accessioned |
2020-01-02T08:34:12Z |
|
| dc.date.available |
2020-01-02T08:34:12Z |
|
| dc.identifier |
https://dergipark.org.tr/tr/pub/sdufenbed/issue/49749/544859 |
|
| dc.identifier |
10.19113/sdufenbed.544859 |
|
| dc.identifier.uri |
http://acikerisim.sdu.edu.tr/xmlui/handle/123456789/49360 |
|
| dc.description |
In this study, the conformations of 4-fluorobenzylalcohol (4FBA) molecule were studied by using DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) method.Optimized geometry and energies of compound were determined. 4FBA has twoconformers (4FBA-I and 4FAB-II) with minimal energies and stable structures.The difference relative electronic energy of the two conformers were calculatedabout 3.6 kJ mol-1. Barrier energy was calculated as a very smallvalue (2,49 kJ mol-1). This may cause conformational relaxation tothe most stable conformer. The stabilization energies and donor-acceptorinteractions of the 4FBA-I and 4FBA-II formations were performed by natural bondorbital (NBO) analysis. Besides to NBOinteractions, electronic delocalization was observed over carbon atoms of thebenzene ring, and this can be explained by p→p* orbitalinteraction. In addition, the energy difference between the highest occupiedmolecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) wascalculated and found to be 6.038 and 6.142 eV for 4FBA-I and 4FBA-II,respectively. |
|
| dc.description |
Buçalışmada, 4-florobenzil alkol (4FBA) molekülünün konformasyonlarıDFT/B3LYP/6-311++G(d,p) metodu kullanılarak çalışılmıştır. Bileşiğin optimizeedilmiş geometrisi ve enerjileri belirlenmiştir. 4FBA, minimum enerjili vekararlı yapıda iki konformasyona (4FBA-I ve 4FAB-II) sahiptir. İki konformasyonarasındaki bağıl elektronik enerji değeri 3,6 kJ mol-1 olarakhesaplanmıştır. Bariyer enerjisi 2,49 kJ mol-1 gibi çok küçük birdeğer olarak hesaplanmıştır. Bu durum, konformasyonel bir gevşemeye nedenolarak, en kararlı duruma geçişi sağlayabilir. 4FBA-I ve 4FBA-II formlarınınstabilizasyon enerjileri ve donör-akseptör etkileşimleri doğal bağ orbital(NBO) analizi ile yapılmıştır. NBO etkileşimlerinin yanında benzen halkasınınkarbon atomları üzerinden elektronik delokalizasyonun olduğu gözlenmiştir. Budurum, p→p* orbitaletkileşimi ile açıklanabilir. Ayrıca, molekülün en yüksek dolu molekülerorbitali (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitali (LUMO) arasındaki enerjifarkı hesaplanmış, 4FBA-I ve 4FBA-II için sırasıyla 6,038 ve 6,142 eV olarakbulunmuştur. |
|
| dc.format |
application/pdf |
|
| dc.language |
tr |
|
| dc.publisher |
Süleyman Demirel University |
|
| dc.publisher |
Süleyman Demirel Üniversitesi |
|
| dc.relation |
https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/868415 |
|
| dc.source |
Volume: 23, Issue: 3
797-804 |
en-US |
| dc.source |
1308-6529 |
|
| dc.subject |
4-Fluorobenzyl alcohol,DFT,NBO,Orbital interactions |
|
| dc.subject |
4-Florobenzil Alkol,DFT,NBO,Orbital etkileşimleri |
|
| dc.title |
Theoretical Study of Conformational and Orbital Interactions of 4-Fluorobenzyl Alcohol by DFT Method |
en-US |
| dc.title |
4-Florobenzil Alkolün Konformasyon ve Orbital Etkileşimlerinin DFT Metodu ile Teorik Çalışması |
tr-TR |
| dc.type |
info:eu-repo/semantics/article |
|