DSpace Repository

Kitosan Esaslı Viral Olmayan Gen Taşıyıcı Sistemlerin Transfeksiyon Verimliliği Üzerine Florlama Modifikasyonunun Etkisi

Show simple item record

dc.creator GÖK, Mehmet Koray; İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ - CERRAHPAŞA
dc.date 2019-12-25T00:00:00Z
dc.date.accessioned 2020-01-02T08:34:43Z
dc.date.available 2020-01-02T08:34:43Z
dc.identifier https://dergipark.org.tr/tr/pub/sdufenbed/issue/49749/551558
dc.identifier 10.19113/sdufenbed.551558
dc.identifier.uri http://acikerisim.sdu.edu.tr/xmlui/handle/123456789/49402
dc.description Buçalışmanın amacı, kitosan (Chi) molekülü üzerine herhangi bir katyonik yükeklenmeden florinasyon modifikasyonunun transfeksiyon etkinliğini incelemektir.Chi üzerindeki florlama reaksiyonu (ChiF), 1H, 1H, 2H,2H-Perflorooktiltrietoksisilan (SiF) kullanılarak gerçekleştirildi. ChiF'inkarakterizasyonu, Fourier Transform Infrared Spektroskopisi (FTIR) analizi ilegerçekleştirilmiş ve molekül ağırlığı (Mw) ve polidispersite indeksi (PDIMw),GPC-SEC sistemi kullanılarak belirlenmiştir. İyonik jelleşme yöntemiyle eldeedilen nanopartiküllerin (nChiF) fiziksel özellikleri belirlenmiştir. Genkompleksleme kapasitesini belirlemek için nanoparçacıklara jel elektroforezanalizi uygulandı. ChiF'nin İnsan Embriyonik Böbrek (HEK293) hücreleriüzerindeki sitotoksisitesi, MTT kolorimetrik deneyi ile belirlendi. HEK293hücreleri üzerine nChiF'nin transfeksiyon etkinliği ve hücre yayılımı(transfeksiyon sonrası) sonuçları değerlendirildi. Sonuçlar, 98.1 ± 2.2 nmpartikül büyüklüğüne ve 34.7 ± 6.5 mV zeta potansiyeline sahip nChiF2: pEGFN1kompleksinin (35: 1 oranı), yüksek transfeksiyon etkisi ve daha yüksek hücreyayılımı gösterdiğinden dolayı HEK293 hücrelerinde transfeksiyon etkinliği içindaha üstün bir ajan olduğunu göstermiştir. Sonuç olarak, Chi üzerine herhangibir katyonik yük modifikasyonu olmadan florinasyon reaksiyonunun, HEK293 hücrehatları için transfeksiyon verimliliğini arttırdığı görülmektedir.
dc.description The aimof this study was to examine the transfection efficiency of the fluorinationmodification without the addition of any cationic charge on the chitosan (Chi)molecule. The fluorination reaction on Chi (ChiF) was carried out with using1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyltriethoxysilane(SiF). The characterization of ChiF was realized by Fourier transform infrared(FTIR) analysis and its molecular weight (Mw) and polydispersity index (PDIMw)were determined using GPC-SEC system. The physical properties of nanoparticles(nChiF) obtained by ionic gelation method were determined. The gelelectrophoresis analysis was applied to the nanoparticles for determine thegene complexing capacity. The cytotoxicity of ChiF onto Human Embryonic Kidney (HEK293)cells was determined via MTT colorimetric assay. The cell confluency (aftertransfection) and transfection efficiency of nChiF on HEK293 cells wereevaluated. The results showed that the nChiF2:pEGFN1 complex (ratio of 35:1)with a particle size of 98.1±2.2 nm and zeta potential of 34.7 ± 6.5 mV, ismore superior agent for transfection efficiency in HEK293 cells due to its hightransfection effect and higher cell confluency. As a result, it has been showedthat the fluorination reaction onto Chi without any cationic chargemodification enhance the transfection efficiency for HEK293 cell lines.
dc.format application/pdf
dc.language en
dc.publisher Süleyman Demirel University
dc.publisher Süleyman Demirel Üniversitesi
dc.relation https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/877188
dc.source Volume: 23, Issue: 3 885-891 en-US
dc.source 1308-6529
dc.subject Kitosan,Florlama,Transfeksiyon etkinliği,Gen terapi
dc.subject Chitosan,Fluorination,Transfection efficiency,Gene therapy
dc.title Kitosan Esaslı Viral Olmayan Gen Taşıyıcı Sistemlerin Transfeksiyon Verimliliği Üzerine Florlama Modifikasyonunun Etkisi tr-TR
dc.title Effect of Fluorination Modification on Transfection Efficiency of Non-Viral Gene Carrier Systems Based on Chitosan en-US
dc.type info:eu-repo/semantics/article


Files in this item

Files Size Format View

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account