DSpace Repository

Merkezi Kompozit Dizayn Kullanılarak Kapesitabin Tayini için RPLC Yönteminin Geliştirilmesi ve Validasyonu

Show simple item record

dc.creator DALDAL, Yaşar Doğan
dc.creator ÇUBUK DEMİRALAY, Ebru
dc.date 2020-04-20T00:00:00Z
dc.date.accessioned 2020-07-27T10:22:07Z
dc.date.available 2020-07-27T10:22:07Z
dc.identifier https://dergipark.org.tr/tr/pub/sdufenbed/issue/53612/582980
dc.identifier 10.19113/sdufenbed.582980
dc.identifier.uri http://acikerisim.sdu.edu.tr/xmlui/handle/123456789/50924
dc.description Ters faz sıvı kromatografi (RPLC) yöntemi, merkezi kompozit dizayn (CCD) kullanılarak kapesitabinin analizi için geliştirilmiş ve valide edilmiştir. Metot üç faktörle (mobil faz organik modifiyer derişimi, mobil faz pH’sı ve kolon sıcaklığı) Minitab programı kullanılarak optimize edilmiştir. Optimum kromatografik koşullar, Derringer’in istenebilirlik fonksiyonu kullanılarak belirlenmiştir. CCD'nin yardımıyla tayin edilen ayırmanın optimum koşulları: (1) Mobil faz: asetonitril-su ikili karışımı oranı 40:60 (%h/h), (2) kolon sıcaklığı 32oC ve mobil fazın pH'sı 7,5'dur. Çalışma, YMC triart C18 (150x4,6 mm I.D, 3m) kolonda ve 1 mL/dakika akış hızında gerçekleştirilmiştir. Geliştirilen sıvı kromatografik yöntemin ICH parametrelerine göre validasyonu gerçekleştirilmiştir.
dc.description A reversed phase liquid chromatographic (RPLC) method was developed and validated for analysis of capecitabine using central composite design (CCD).The method was optimized using Minitab software with three factors (mobile phase organic modifier concentration, pH of the mobile phase and column temperature). The optimum chromatographic conditions were determined using Derringer's desirability function. The optimum conditions of separation (optimum values of significant factors) determined with the aid of CCD were: (1) mobile phase: The acetonitrile:water binary mixture ratio is 40:60 (%, v/v), (2) column temperature 32oC and (3) pH of the mobile phase is 7.5. The study was carried out on a YMC triart C18(150x4.6 mm I.D, 3m) column and at a flow rate of 1 mL/min.The validation of the developed liquid chromatographic method according to ICH parameters was performed.
dc.format application/pdf
dc.language tr
dc.publisher Süleyman Demirel University
dc.publisher Süleyman Demirel Üniversitesi
dc.relation https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/1065931
dc.source Volume: 24, Issue: 1 105-112 en-US
dc.source 1308-6529
dc.source Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
dc.subject Kapesitabin,Rivastigmin,Merkezi kompozit dizayn,Metot validasyonu
dc.subject Capecitabine,Rivastigmine,Central composite design,Method validation
dc.title Merkezi Kompozit Dizayn Kullanılarak Kapesitabin Tayini için RPLC Yönteminin Geliştirilmesi ve Validasyonu tr-TR
dc.title Development and Validation of a RPLC Method for the Determination of Capecitabine using Central Composite Design en-US
dc.type info:eu-repo/semantics/article


Files in this item

Files Size Format View

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account