| dc.creator |
Şirin, Fevziye Burcu |
|
| dc.date |
2020-05-31T21:00:00Z |
|
| dc.date.accessioned |
2020-10-06T11:38:47Z |
|
| dc.date.available |
2020-10-06T11:38:47Z |
|
| dc.identifier |
ec35a968-88e2-45b3-a923-7a6aacc6cc30 |
|
| dc.identifier |
https://avesis.sdu.edu.tr/publication/details/ec35a968-88e2-45b3-a923-7a6aacc6cc30/oai |
|
| dc.identifier.uri |
http://acikerisim.sdu.edu.tr/xmlui/handle/123456789/75379 |
|
| dc.description |
<p>Kromozomal anomaliler tüm gebeliklerin % 0,4’ünüetkilemektedir. Bunun % 50’sini Trizomi 21 oluştururken, % 15’ini Trizomi 18, % 5’ini Trizomi 13 oluşturmaktadır. Prenatal tarama testlerinin temel kullanım amacı gebeliğin erken haftalarında kromozomalanöplöidi açısından yüksek risk taşıyan gebelerintesbit edilmesi ve her gebenin mevcut riskleri ve tercihleri göz önünde bulundurularak bilgilendirilmesidir. Son yıllarda prenatal tarama testleri gelenekselprenatal tarama testleri ve hücreden bağımsız fetalDNA (cffDNA, fetal DNA, NIPT) testi olarak ikiye ayrılmaktadır. Maternal kandan biyobelirteçlerin ölçülüpultrasonografik bulgularla kombine edildiği gelenekselprenatal tarama testleri halen birinci tercih olarak önerilmektedir. cffDNA ile gebeliğin 10. haftasından itibaren maternal kanda yeni nesil sekanslama tekniklerikullanılarak fetal DNA fragmanları analiz edilmektedir.cffDNA testinin hangi popülasyona önerileceği, klinikkullanımda faydası, maliyet etkinliği, limitasyonları veavantajları güncel olarak tartışılan konulardır.</p><p><br></p> |
|
| dc.language |
tur |
|
| dc.rights |
info:eu-repo/semantics/closedAccess |
|
| dc.title |
Prenatal Tarama Testleri ve Hücreden Bağımsız Fetal DNA |
|
| dc.type |
info:eu-repo/semantics/article |
|