| dc.description |
<p>Ani idiopatik sensörinöral işitme kaybının (AİSNİK) etyopatogenezi, tedavi stratejilerive prognozuna yönelik tartışmalar devam etmektedir. Son yıllarda AİSNİKhastalarının gen polimorfizmleri açısından incelenmesi popülerlik kazanmıştır. Genpolimorfizmleri etyopatogenez konusunda fikir vermesinin yanı sıra, kişiye özel tedavistratejilerinin belirlenmesi ve tedavi yanıtını ön görmede de yardımcı olabilmektedir.Biz de bu amaçlarla çalışmamızda anjiotensin dönüştürücü enzim insersiyon/delesyon(ACE I/D), alfa-addusin (ADD1) ve IL-10 gen polimorfizmlerini hem AİSNİKgelişme riski hem de prognostik etkileri bakımından incelemeyi amaçladık.Çalışma grubu 70, kontrol grubu ise 50 hastadan oluşmaktaydı. Hastaların venöz kanörneklerinden ilgili gen polimorfizmlerinin analizi kompetitif allel spesifik polimerazzincir reaksiyonu tekniği ile gerçekleştirildi. Yaş, cinsiyet, etkilenen taraf, tinnitus vevertijinöz semptom durumu, başvuru günü, başvuru anındaki saf ses odyometrisisonuçları ile tedavi sonrasında yapılan saf ses odyometrisi sonuçları çalışmaya dahiledildi. Veriler istatistiksel olarak karşılaştırıldı.ACE I/D gen polimorfizminin D alleli, AİSNİK hastalarında kontrol grubuna göreanlamlı düzeyde daha sıktı (p: 0,032). II genotipi ise AİSNİK açısından azalmış riskile ilişkiliydi (p: 0,036). IL-10 gen polimorfizminin TT genotipi ve T alleline sahiphastaların işitme kaybı anlamlı şekilde daha yüksekti (sırasıyla; p: 0,027, p: 0,035).İşitme kaybının yüksek olması kötü prognostik faktör olarak tespit edildi (p: 0,008). </p> |
|