Buçalışmada oftalmik çözeltide siprofloksasinin kantitatif tayini için UVabsorbans spektrofotometrisi ve türev spektrofotometrisi kullanılmıştır.Siprofloksasin içeren standart serinin ve numunelerin UV absorbans spektrumlarıkaydedilmiştir. Daha sonra türev spektrofotometrisi için, UV absorbans spektrumununbirinci türevi alınmıştır. 3.0-28.0 µg/mL doğrusal çalışma aralığında olmaküzere, 278.9 nm’deki absorbans değerleri, ve 283.2 nm’deki dA/dλ değerlerikullanılarak lineer regresyon eşitlikleri elde edilmiştir. Geri kazanımçalışmaları sonuçları % 97.8 ile % 102.0arasında hesaplanmıştır. Yakalama ve tayin sınır değerleri, UV absorbansspektrofotometrisi için 0.74 µg/mL ve 2.74µg/mL; türev spektrofotometrisi için 0.60 µg/mLve 2.00 µg/mL olarak hesaplanmıştır. Sonuçlar, siprofloksasinin ticari örneklerdenanalizi için önerilen yöntemlerin kesin, doğru ve güvenilir olduğunugöstermiştir. Thequantitative analysis of ciprofloxacin in an ophthalmic solution was performedby UV absorption spectrophotometry and first derivative spectrophotometry. TheUV absorption spectra of standard series and samples containing ciprofloxacinwere recorded. Then, the derivative of UV absorption spectra was obtained forthe derivative spectrophotometric analysis of the related drug.  Linear regression equations in the linear concentrationrange of 3.0-28.0 µg/mL for analysis of ciprofloxacin were obtained by usingdirect absorbance measurement at 278.9 nm and using the dA/dλ values at 283.2nm. The recovery assay results were found between 97.8 to 102.0 %. It wasobserved that the limits of detection and quantification were 0.74 and 2.74μg/mL for UV absorption spectrophotometry and 0.60 and 2.00 μg/mL for firstderivative spectrophotometry, respectively. Analysis results indicated that theproposed methods were precise, accurate and reliable for the determination ofciprofloxacin in commercial samples.