Mikrosporembriyogenesis olgunlaşmamış erkek gametofitlerin in vitro kültür süresince gametofitik gelişimden embriyo oluşturmaküzere uyarıldığı bir sistemdir. Bu araştırmada, iki adet patlıcan (Solanum melongena L.) çeşidininmikrospor kültür tekniğine tepkisinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla,ilk olarak uygun mikrospor gelişme dönemindeki mikrosporlar (çoğunluğu vakuolmikrospor ve genç çift çekirdekli polen) anterlerden izole edilerek 35°C‘de 3gün karanlık koşullarda ön uygulamaya maruz bırakılmıştır. Ön uygulamaişleminden sonra mikrosporlar %2 sakkaroz, 0.5 mg/l naphthaleneacetic acid(NAA) ve 0.5 mg/l 6-benzylaminopurine (BAP), pH 5.9, içeren NLN ortamındakültüre alınmış ve bir ay boyunca 25°C‘de karanlıkta bekletilmiştir. Kültürsüreci boyunca mikrospor embriyogenesis indüksiyon süreci mikroskobik olarakanaliz edilerek bu gelişimsel sapmanın ilk evrelerine odaklanılmıştır.Mikrosporların indüksiyondan hemen sonra kallus haline gelmeden önce simetrikbölünme ve çok çekirdekli yapılar meydana getirdiği daha sonra isemikrosporların direkt embriyo oluşturmadıkları ve kallus oluşturduğu tespitedilmiştir. Araştırmada bir ay sonunda mikrosporlardan yalnızca kallus oluşumumeydana gelmiştir ve petri başına toplam kallus sayısı belirlenmiştir. G07-1 çeşidindeortalama 288 kallus/petri elde edilirken G07-2 çeşidinde 64 kallus/petrimeydana gelmiştir. Bu araştırmanın mikrospor kültürü tekniğiningeliştirilebilmesi üzerine hem uygulamalı, hem de temel araştırmalar için yolgösterici olacağı düşünülmektedir. Microsporeembryogenesis is a process in which immature male gametophytes are induced todivert them from their gametophytic pathway toward embryo development during in vitro culture. In this study,therefore, it was aimed to determine the response of two eggplant cultivars tomicrospore culture. For this purpose, the microspores were firstly isolatedfrom the anthers at the appropriate stage of microspore development (containingmostly vacuolate microspores and young bicellular pollen) and subjected to pre-treatmentat 35°C  for 3 days in dark conditions.After pre-treatment, the microspores were cultured in liquid NLN culture mediumsupplemented with 2% sucrose, 0.5 mg/l naphthaleneacetic acid (NAA), and 0.5mg/l, 6-benzylaminopurine (BAP), pH 5.9, and kept in the dark at 25°C for onemonth. During this culture process, the microspore embryogenesis induction wasmicroscopically analyzed and focused on the initial stages of thisdevelopmental process. Immadiately after induction, before the microspores developinto callus, they were induced to divide symmetrically and form multinucleatedstructures, and then microspores did not form direct embryos and formed callus.At the end of one month, only callus formation occurred from microspores andtotal callus number per petri was analyzed. The average calli for G07-1 cultivars was 288 calli/petri,while it was 64 calli/petri dish for G07-2 cultivars. It is thought that thisresearch will guide both practical and basic researches on the development ofmicrospore culture technique.