Bu çalışmada, N-heterosiklikkarben (NHC) ligandı olarak bir seri eter-fonksiyonalize benzimidazolyum tuzusentezlendi ve yapıları 1H NMR, 13CNMR, FT-IR ve element analizi yöntemleri ile karakterize edildi. NHC ligandlarıile Pd(OAc)2’ın etkileşiminden insitu oluşturulan [PdX2(NHC)2]kompleksleri, sulu ortamda ve ılımlı koşullar altında fenilboronik asitve aril klorürlerin Suzuki-Miyaura çapraz-eşleşme tepkimelerinde katalizörolarak kullanıldı. In situoluşturulan [PdX2(NHC)2] katalizörleri, elektron verici,elektron çekici veya sterik engelli aril klorürler için yüksek katalitikaktivite gösterdi.In this study, a series of ether-functionalized benzimidazoliumsalts as N-heterocyclic carbene (NHC)ligands were synthesized and their structures characterized by 1HNMR, 13C NMR, FT-IR, and elemental analysis techniques. The in situ formed [PdX2(NHC)2] complexes from the interactionof Pd(OAc)2 with NHC ligands were used as catalyst in theSuzuki-Miyaura cross-coupling reactions between phenylboronic acid and aryl chlorides under mild reaction conditions in aqueousmedia. In situ formed [PdX2(NHC)2] catalystsshowed high catalytic activity for electron-donating, electron-drawing orsterically hindered aryl chlorides.