Konjenital kistik adenomatoid malformasyon (KKAM) intrauterin dönemde bronşioalveolar maturasyonun duraklaması nedeni ile oluşan akciğerin nadir görülen kistik bir hastalığıdır. Yenidoğan döneminde ölümcül solunum yetmezliğine neden olabileceği gibi nadiren asemptomatik olarak da seyredebilir. Biz burada geç yaşa kadar asemptomatik seyreden bir KKAM olgusu sunarak tanı için önemli klinik ve radyolojik bulguları inceledik.