Sonyıllarda, organometalik bileşiklerle çalışan kimyagerler, Pd-PEPPSIkomplekslerine daha fazla ilgi duymaktadırlar. Bu çalışma; 2-morfolinoetilsübs-titüyeli Pd-PEPPSI komplekslerinin sentezini ve bunların Suzuki-Miyauraçapraz-eşleşme reaksiyonundaki katalitik aktivitelerini içerir. SentezlenenPd-PEPPSI kompleksleri; 2-morfolinoetil sübstitüyeli N-heterosiklik karben(NHC) öncüleri, paladyum klorür ve 3-kloropiridin'den hazırlanmıştır. Bukompleksler, 1H NMR, 13C NMR, FTIR spektroskopisi veelementel analiz teknikleri kullanılarak karakterize edilmiştir. Ayrıca,sentezlenen Pd-PEPPSI kompleksleri, Suzuki-Miyaura çapraz-eşleşmereaksiyonunda katalizör olarak incelenmiş ve bu reaksiyonda iyi aktivitesergiledikleri gözlenmiştir.Recently,chemists studying with organometallic compounds are increasingly interested inPd-PEPPSI complexes. This study contains the synthesis of the2-morpholinoethyl-substituted Pd-PEPPSI complexes and their catalytic activityin the Suzuki-Miyaura reaction. Synthesized the Pd-PEPPSI complexes have beenprepared from the 2-morpholinoethyl-substituted N-heterocyclic carbene (NHC)precursors, palladium chloride and 3-chloropyridine. These complexes have beencharacterized by using 1H NMR, 13C NMR, FTIR spectroscopyand elementel analysis techniques. Also, synthesized the Pd-PEPPSI complexeshave been examined as catalysts in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactionwith arylboronic acid derivatives and have shown to exhibit well activity inthis reaction.