ÖZ AMAÇ: Stres gebelik sürecinde anne vefetüs sağlığını olumsuz etkilemektedir. Çalışmamızda kronik hareketsizlikstresinin plasenta ve fetüs gelişimi üzerine etkilerini araştırmayı hedefledik.GEREÇ VE YÖNTEMLER: Balb/csuşu dişi fareler (20-30gr), 2dişi-1erkek olacak şekilde katıma alındı. Kontrolgrubundaki (n=6) gebe farelere herhangi bir uygulama yapılmazken, stresgrubundaki (n=6) gebe farelere gebeliğin 6.gününden 18.gününe kadar günde 3defa 45dakikalık kronik hareketsizlik stresine maruz bırakıldı. Gebeliğinin 18.Gününde plasenta ve fetüsler anestezi altında sezaryen ile alındı.BULGULAR: Prenatalstres, trofoblastik dev hücreler, glikojen içeren hücreler ve labirenttrofoblastik hücreler dahil olmak üzere birçok plasental hücrede apoptozuönemli ölçüde arttırdı ve intrauterin büyüme geriliğine sebep oldu. Stressüperoksit dismutaz ve glutatyon seviyelerini azalttı. Fetüsün gelişiminideğerlendirmek için, Alizarin Red S boyaması ile fetüsün kemikleşme merkezleri değerlendirildi.SONUÇ: Gebelik sürecindeki stres,apoptozu tetikleyerek, labirent bölgesi küçüldü ve plasenta yetmezliğine sebepoldu, ayrıca kollajen seviyelerini arttırarak fetüs gelişimini olumsuz yöndeetkileyerek intrauterin büyüme geriliği patogenezinde katkısı olduğunugözlemledik.
ABSTRACT AIM: Stress can affect negatively mother and fetuses duringpregnancy. We aimed to investigate the effects of chronic immobilization stresson placental maturation and fetal development.MATERİALS AND METHODS: Balb/c virgin female mice (20-30 g)were mated with male mice in a 2 to 1 female to male ratio. Pregnant mice incontrol group (n=6) were left undisturbed, whereas pregnant mice in the stressgroup (n=6) were exposed to 45 min chronic immobilization stress for threetimes/day starting from gestational day 6 till 18. Fetuses and placentas wereremoved from dams on the gestational day 18 under anesthesia.RESULTS: The prenatal stress significantlyincreased apoptosis in several placental cells including trophoblastic giantcells, glycogen cells and labyrinth trophoblastic cells and resulted inintrauterine growth restriction. The stress caused a decreased superoxidedismutase and glutathione levels. Alizarin Red S staining shows theossification center of the fetuses to see developmental abnormality.CONCLUSION: Gestational stress causes placentaldysfunctions by triggering apoptosis, reducing the labyrinth zone as well asincreasing collagen levels, which may impair fetal development that maycontribute to pathogenesis of intrauterine growth restriction.